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[size=2]偶氮二甲酰胺是AZO物质吗?使用什么色谱柱检测啊,我使用DB-5和DB-WAX都没有找到峰。由于这个物质没有NIST标准谱图,我根据结构及断裂原理推出特征离子是116,72,44可以就是找不到峰,是我选择的离子不对还是色谱
2015年10月24日发布人:华佗
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如题。量很少,在试管里,丙酮4ml,滴了估计1ml左右,很快就爆炸了,是什么原因??
到现在还后怕啊。。。,好可怕啊,人没事就好。,你确定你滴加的是磺酰氯,而不是别的,确定好试剂很重要啊,丙酮里面有水 剧烈放热,也许是磺酰氯与丙酮α-H
2014年07月10日发布人:adg
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谷氨酰胺在细胞代谢过程中起重要作用,合成培养基中都要添加,由于谷氨酰胺在溶液中很不稳定容易降解,4℃下放置7天即可分解约50%,所以都是在使用前添加
配制好的培养液(含谷氨酰胺)在4℃放置2周以上时,要重新加入原来量的谷氨酰胺,故需
2012年02月04日发布人:ritou1985
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[size=2]间苯二甲胺 和 己二酸反应生成 酰胺基胺,可是红外光谱上只能看见仲酰胺基的特征吸收峰,为什么看不到伯胺的峰?3000.41和2915.37处是不是伯胺吸收峰?是不是往后挪了?[/size],[size=2]酰胺
1、σC
2016年04月18日发布人:蓝蝴蝶
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[color=Navy][size=5][font=仿宋_GB2312][b]环介导等温扩增技术(Loop-Mediated Isothermal Amplification, LAMP)专题讨论 [/b][/font][/size
2011年08月15日发布人:嘉年华
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低取代羟丙基纤维素粘合剂如何配制,分二种配制方法,乙醇溶液,水溶液:
1、乙醇溶液:先用95%乙醇分散,在搅拌状态下加入适量水达到你想要的浓度。
2、水溶液:用80度热水搅匀,加冷水达到你想要的浓度。,低取代羟丙基纤维素不溶于
2014年02月12日发布人:坚持2011
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段异常的检测,分离10bp片段应该是可以的,但要注意选择合适的胶浓度和交联度,可以参考分子克隆书[/size],[size=2]
个人认为,用普通聚丙烯酰胺凝胶电泳是分辨不出的,
1.双链DNA分子存在构象上的差异,其直链,环与超螺旋的
2016年03月03日发布人:caihong
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用结块的过量的对甲苯磺酰氯与一醇反应最后重结晶得到的晶体不是需要的,产物跑板竟然和原料一样,但是核磁却和原料不同,很相似于对甲苯磺酸,会不是生成了对甲苯磺酸??该怎么处理过量的对甲苯磺酰氯?,上Tos用的碱最好是吡啶,既做碱有做溶剂,最后
2014年05月27日发布人:jiushi
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我在配谷氨酰胺时,把2.922克谷氨酰胺溶于100毫升三蒸水中,用磁力搅拌器搅了两个多小时都没溶解。请问这是为什么呀?能加热不?我周围的同学都没用,但我看有的书上说配制培养液时要加一定的
2012年08月01日发布人:newway
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用2-氟-4-硝基苯甲酰氯和甲胺气体反应,为什么没有生成N-甲基-2-氟-4-硝基苯甲酰胺,而是成盐了。我的甲胺气体是用甲胺水溶液滴在氢氧化钠固体上产生的,经过分子筛干燥了的,累不累撒,直接将酰氯滴到现成的甲氨水溶液中就行了。酰氯稳定着呢
2014年06月12日发布人:jiushi